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臨床研究に関する情報公開について(オプトアウト)

オプトアウトとは?

 臨床研究のうち、診療データ等の情報や余った検体のみを用いる研究については、国が定めた倫理指針に基づき、対象となる患者さんから直接同意を受けない場合があります。
 この場合は、あらかじめ研究内容の詳細をWebサイトにて公開し、患者さんが拒否できる機会を設けており、このような手法を「オプトアウト」といいます。

 研究のために自分のデータが使用されることを望まれない方は、医事課までお知らせください。

臨床研究承認一覧(平成30年度)

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